HA07/HB07/HC07/HN01 X線防護子供用鉛エプロン(0.5mmpb)
この製品は、保健省放射線防護機器保護品質監視センターの認証およびテストを通じて、ISO9001品質システム認証、EU CE認証およびPDA認証に合格しており、品質保証、工場直接販売、ご注文を歓迎します。
製品型式 | 製品 | 芯材 |
HA07 | X線防護子供用鉛エプロン(0.5mmpb) | 通常の鉛ゴム |
HB07 | X線防護子供用軟鉛エプロン(0.5mmpb) | 軟質鉛ゴム |
HC07 | X線防護子供スーパーソフト鉛エプロン(0.5mmpb) | 超ソフトトレースリードゴム |
HN01 | X線防護子供用スーパーソフト鉛フリーエプロン(0.5mmpb) | 非常に柔らかい鉛フリー素材 |
保護：
0.5mmPb(本製品の保護等級)
バックパネル: 背面に保護なし
子どもたちがエプロンの特徴をリードします:
1. 前面保護は、前任者の重要な主要部分を包括的に保護します。
2. 非常に純粋な天然ゴム、特別グレードの黄丹粉末から作られた製品。優れた製造プロセスと厳密なプロセス管理により、鉛粉末の分布がより均一になります。内部生地は多層の新標準保護素材を使用しており、優れたパフォーマンス、良好な保護。
3. 外側の生地は高級ナノテクノロジーオックスフォード生地を使用しており、耐摩耗性が高く、風合いが柔らかく、ある程度の防水性、帯電防止機能があり、お手入れが簡単、消毒が簡単です。
4.強力なベルクロデザインで、しっかりと貼り付いて脱落を防ぎます。
5.絶妙でファッショナブルでフルレンジを作り、美しく寛大で快適で軽量、自由な動きを身に着けています。
X線放射線防護服の一般的な適用範囲:
1. 放射線作業場：X 線、ガンマ線照射装置：X 線装置（DR）、X 線 CT、X 線デジタルシルエット装置（DSA）、遠近法、フィルム、断層撮影、歯科、整形外科用 X 線および CT 保護;
2.インターベンション放射線学:心臓血管造影、放射線粒子の埋め込み保護。シミュレーター、設置済み、リニア加速器、X ナイフ、ガンマ ナイフ、その他の室内保護。
3. 放射線機器：放射線源、線源装置および線装置 工業用線検出器、ガンマ線検出器、非密閉放射線源、X 線回折計、原子力施設および照射装置、その他の大型施設の防護。
4. その他: 骨密度測定、X 線回折保護。
製品の選択:
1. 0.50mmpb 心臓医学、介入、環境保護、患者保護、探偵保護のため。
2. 歯科、ペット用 X 線装置、手持ち型 X 線装置の要素分析、コーティングの厚さ、その他の低線量放射線装置用の 0.35 mmPb。
保護性能パラメータ:
鉛当量指数 | 0.25mmpb | 0.35mmpb | 0.5mmpb |
シールド効率 | 96% | 97.5% | 98.5% |
製品のメンテナンス：
1. 使用後は平らにするか、ハンガーで吊るす必要があります。破裂や放射線漏れによる長期の折りたたみを避けるため、折りたたむことはできません。
2. 相対湿度80％以下、直射日光を避け、熱を避け、腐食性ガスのない、換気の良い屋内に保管してください。
3. 製品の寿命を延ばすために、酸、アルカリ、その他の製品との接触、舗装のスクラブは固く禁止されており、洗濯機の洗浄は使用しないでください。
製品寿命:
1. 国は、放射線防護製品の寿命を 5 年と規定しています。
2.耐用年数にわたって、または使用頻度が高すぎる場合、最初に製品の保護効果を確認する必要があります。
3.検査方法：
(1) 布の表面を手で触ったり剥がしたりして目視を観察し、3 分の 1 の亀裂があれば製品は使用できなくなり、更新して廃棄する必要があります。
(2) 専門の線量検出器の場合、放射線減衰の程度を検出するために利用可能な線量検出器を使用して、鉛保護エプロンを更新する必要があるかどうかを判断します。
[注記]：
● 携帯電話、電子レンジ、その他の電気電磁放射は電磁界機器の形成であり、浸透しないため、製品はそのような保護を目的としていません。
● この製品の鉛相当量:0.5mmpb
● 梱包: 1 個/パック
フレンドリーなリマインダー:
X線で体が小さくなる
CE 証明書:
CE証明書はEU諸国市場に参入するためのものです
ISO9001品質システム認証:
ISO9001規格は、国際標準化機構（ISO）が1987年に発行した、世界共通の品質管理と品質保証に関する一連の規格で、すべての認証企業がマネジメントシステムの統合において国際規格に達し、企業が安定して満足のいく製品を顧客に提供し続けることができることを示しています。
FDA認証:
FDA
医療機器の範囲は医療用手袋から心臓ペースメーカーにまで及び、すべて FDA の監督下にあります。 FDA は、医療用途と人体への危害の可能性に従って、医療機器をカテゴリー I、II、III に分類しています。より多くのカテゴリが監視されます。製品が市場に存在しない新規発明である場合、FDA は製造業者に対し、製品の有効性と安全性を証明するために、説得力のある医学的および統計的証拠を備えた厳密な人体実験を実施することを要求します。
検査報告書:
1. 中国放射線医学研究所
[注記]：放射線防護製品を購入するときは、必ず検査報告書のある製品を探してください。テストレポートでは、製品のすべてのパラメータが州の関連規制に準拠する必要があります。
医療機器申請証明書:
医療機器届出証明書は、医療用放射線防護服および付属品の製造に必要です。製造業者が医療機器届出証明書を持っていない場合、製造資格がないか、製品が認識されていません。
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