製品型式 | 製品 | 芯材 |
HA11 | X線防護小児リード首輪(0.5mmpb) | 標準リードゴム |
HB11 | X線防護小児用ソフトリード首輪(0.5mmpb) | 軟質鉛ゴム |
HC11 | X線防護子供用スーパーソフトリード首輪(0.5mmpb) | 超ソフトトレースリードゴム |
HN04 | X線防護子供用スーパーソフト鉛フリー首輪(0.5mmpb) | 非常に柔らかい鉛フリー素材 |
標準ユニバーサル X 線保護小児甲状腺カラー (形状スタイル)
製品の特徴と利点:
1. 非常に純粋な天然ゴム、黄丹粉末から作られた製品。優れた製造プロセスと厳格なプロセス管理により、鉛粉末の分布がより均一になります。内部生地は多層の新標準保護素材を使用しており、優れたパフォーマンス、優れた保護。
2. 主要な X 線防護の場合、ユーザーは異なる仕様の防護製品を選択する必要がある場合があります。内部多層標準保護素材、優れた保護性能。
3. 外側の生地はハイテク生地を使用しており、耐摩耗性が高く、質感が柔らかく、ある程度の防水性、帯電防止機能があり、掃除が簡単で、消毒が簡単です。
4. リードカラーは、甲状腺を適切に保護するのに十分な大きさに設計されています。
主な用途は：主に放射線防護（X線、ガンマ線防護）に使用されます。
1. X線保護鉛ゴム首輪の役割：人体や首の損傷に対するX線に抵抗します。
2. X線保護リードゴムカラー分類:バイザースタイル甲状腺カラー
3. X線防護リードゴム首輪サイズ：子供用サイズ
X 線保護子供用リード首輪の保護範囲:
1. 放射線作業場：X 線、ガンマ線照射装置：X 線装置（DR）、X 線 CT、X 線デジタルシルエット装置（DSA）、遠近法、フィルム、断層撮影、歯科、整形外科用 X 線および CT 保護;
2.インターベンション放射線学:心臓血管造影、放射線粒子の埋め込み保護。シミュレーター、設置済み、リニア加速器、X ナイフ、ガンマ ナイフ、その他の室内保護。
3. 放射線機器：放射線源、線源装置および線装置 工業用線検出器、ガンマ線検出器、非密閉放射線源、X 線回折計、原子力施設および照射装置、その他の大型施設の防護。
4. その他: 骨密度測定、X 線回折保護。
保護性能パラメータ:
鉛当量指数 | 0.25mmpb | 0.35mmpb | 0.5mmpb |
シールド効率 | 96% | 97.5% | 98.5% |
製品のメンテナンス：
1. 使用後は平らにするか、ハンガーで吊るす必要があります。破裂や放射線漏れによる長期の折りたたみを避けるため、折りたたむことはできません。
2. 相対湿度80％以下、直射日光を避け、熱を避け、腐食性ガスのない、換気の良い屋内に保管してください。
3. 製品の寿命を延ばすために、酸、アルカリ、その他の製品との接触、舗装のスクラブは固く禁止されており、洗濯機の洗浄は使用しないでください。
製品寿命:
1. 国は、放射線防護製品の寿命を 5 年と規定しています。
2.耐用年数にわたって、または使用頻度が高すぎる場合、最初に製品の保護効果を確認する必要があります。
3.検査方法：
(1) 布の表面を手で触ったり剥がしたりして目視を観察し、3 分の 1 の亀裂があれば製品は使用できなくなり、更新して廃棄する必要があります。
(2) 専門の線量検出器の場合、線量検出器を使用して放射線減衰の程度を検出し、保護リードカラーを更新する必要があるかどうかを判断します。
[注記]：
●この首輪リード相当品：0.5mmpb
●包装：1個/パック
フレンドリーなリマインダー:
X線で体が小さくなる
CE 証明書:
CE証明書はEU諸国市場に参入するためのものです
ISO9001品質システム認証:
ISO9001規格は、国際標準化機構（ISO）が1987年に発行した、世界共通の品質管理と品質保証に関する一連の規格で、すべての認証企業がマネジメントシステムの統合において国際規格に達し、企業が安定して満足のいく製品を顧客に提供し続けることができることを示しています。
FDA認証:
FDA
医療機器の範囲は医療用手袋から心臓ペースメーカーにまで及び、すべて FDA の監督下にあります。 FDA は、医療用途と人体への危害の可能性に従って、医療機器をカテゴリー I、II、III に分類しています。より多くのカテゴリが監視されます。製品が市場に存在しない新規発明である場合、FDA は製造業者に対し、製品の有効性と安全性を証明するために、説得力のある医学的および統計的証拠を備えた厳密な人体実験を実施することを要求します。
検査報告書:
1. 中国放射線医学研究所
[注記]： 放射線防護製品を購入するときは、必ず検査報告書のある製品を探してください。テストレポートでは、製品のすべてのパラメータが州の関連規制に準拠する必要があります。
医療機器申請証明書:
医療機器届出証明書は、医療用放射線防護服および付属品の製造に必要です。製造業者が医療機器届出証明書を持っていない場合、製造資格がないか、製品が認識されていません。
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